Amiloidosi da catene leggere

In questo capitolo vengono presentati alcuni approfondimenti sull’amiloidosi sistemica a catene leggere (AL), con particolare attenzione alle principali caratteristiche cliniche e al percorso per una corretta diagnosi. La malattia è rapidamente progressiva e viene ancora diagnosticata tardivamente, poiché la maggior parte dei sintomi e delle manifestazioni cliniche sono aspecifici. Il cuore è uno dei principali organi colpiti, pertanto i cardiologi svolgono un ruolo importante nel riconoscimento precoce della malattia. La diagnosi di amiloidosi AL deve essere provata con una biopsia. L’identificazione del tipo di fibrilla amiloide è fondamentale per evitare una diagnosi errata e l’inizio di un trattamento inappropriato.